FLENIN Tabletten 250 St Tabletten

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Anbieter:
SCHUCK GmbH Arzneimittelfabrik
Artikelnr.:
04093731
Packungsgröße:
250 St
Darreichungsform:
Tabletten
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Flenin Tabletten.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Flenin Tabletten
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient !
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS:

Flenin Tabletten, Homöopathisches Arzneimittel, Indikationsgruppe: Registriertes homöopathisches Arzneimittel.

2. ANWENDUNGSGEBIETE:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung dieses Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

3. GEGENANZEIGEN:

Wann dürfen Sie Flenin Tabletten nicht anwenden ?
  • bei Kindern unter 12 Jahren,
  • in der Schwangerschaft,
  • bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe, gegen Echinacea (Sonnenhut) oder andere Korbblütler.


Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glycose-Galactose-Malabsorption leiden. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:
Was müssen Sie in der Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie vor der Einnahme von Flenin Tabletten beachten ?
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Flenin Tabletten ist erforderlich. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Flenin Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:
Keine.

4. DOSIERUNGSANLEITUNG MIT ART DER ANWENDUNG, DAUER DER ANWENDUNG:

Wie lange sollten Sie Flenin Tabletten anwenden ?
Flenin Tabletten sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage angewendet werden.

Hinweise für den Fall der Überdosierung, der unterlassenen Einnahme oder Hinweise auf die Gefahr von unerwünschten Folgen des Absetzens:
Bei unterlassener Einnahme oder Absetzen von Flenin Tabletten ergeben sich keine unerwünschten Folgen.

Was ist zu tun, wenn Flenin Tabletten in zu großen Mengen angewendet wurde (Überdosierung)?
Bei der Einnahme größerer Mengen (über 100 Tabletten auf einmal) des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

5. NEBENWIRKUNGEN:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

6. HINWEIS AUF DEN VERFALL:

Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25 °%%%C lagern.

Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: 0,3 mg Acidum arsenicosum Trit. D3, 0,3 mg Conium maculatum Trit. D2, 0,3 mg Echinacea Trit. D2, 30,0 mg Marsdenia cundurango Trit. D2, 3,2 mg Secale cornutum Trit. D2, 30,0 mg Viscum album Trit. D1. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), pflanzlich, Lactose-Monohydrat.

Inhalt nach Stück, Darreichungsform:
Originalpackungen mit 100 bzw. 250 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
Schuck GmbH
Industriestrasse 11
90571 Schwaig b Nürnberg

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

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